2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. κ Opioid Receptor/KOR Isoform

κ Opioid Receptor/KOR

 

κ Opioid Receptor/KOR 相关产品 (63):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0164
    Matrine

    苦参碱

    		Agonist 98.0%
    Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
  • HY-101718
    Aticaprant Antagonist 99.59%
    Aticaprant (CERC-501) 是一种有效地可渗透中枢神经的kappa opioid受体拮抗剂，Ki值为0.807 nM。
  • HY-100903
    Norbinaltorphimine dihydrochloride Antagonist 98.91%
    Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。
  • HY-P1333
    Dynorphin A

    强啡肽A

    		Agonist
    Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。
  • HY-10487
    JDTic dihydrochloride Antagonist 98.03%
    JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂，常用于神经系统疾病的研究。
  • HY-15691
    PF-04455242 Antagonist
    PF-04455242 是一种高亲和力、选择性的 κ-阿片受体拮抗剂，对人 κ-阿片受体的平均 Ki 值为 3.0 nM。PF-04455242 可阻断镇痛作用。PF-04455242 具有抗抑郁样功效，并能减轻应激引起的行为效应。
  • HY-178720
    SHR0687 Agonist
    SHR0687 是一种选择性的四肽 KOR 激动剂，其 EC50 为 0.53 pM，表现出对 MOR 和 DOR 的高效力和选择性，并且几乎不穿透血脑屏障。SHR0687 特异性激活 KOR，可能导致神经通路的调节而不产生显著的中枢神经系统效应。SHR0687 可用于疼痛研究。
  • HY-101205A
    ICI-199441 Agonist
    ICI-199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂，具有减轻疼痛的作用。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。
  • HY-110252
    Salvinorin B Agonist 99.90%
    Salvinorin B 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 κ 阿片受体 (KOPr) 激动剂，其 EC50 值为 248 nM，Ki 值为 2.95 μM。Salvinorin B 通过与 KOPr 结合来激活下游信号通路，抑制疼痛传递并减轻炎症反应。Salvinorin B 可用于炎症、免疫学和神经系统疾病的研究，如神经性疼痛、多发性硬化症和焦虑症。
  • HY-17609
    Difelikefalin Agonist 99.98%
    Difelikefalin (CR-845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
  • HY-12363
    U-69593 Agonist 99.73%
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]。
  • HY-124754
    Navacaprant Inhibitor 99.97%
    Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。
  • HY-P0088
    Porcine dynorphin A(1-13)

    强啡肽A(1-13),猪

    		Agonist 99.85%
    Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。
  • HY-P1594A
    Dynorphin A (1-10) (TFA) Agonist
    Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  • HY-P2159
    Dynorphin A (1-8) 99.88%
    Dynorphin A (1-8) 是胎盘组织提取物中主要的阿片肽。Dynorphin A (1-8) 是 kappa 受体最可能的天然配体。Dynorphin A (1-8) 抑制 3H-Bremazocine 与纯化的 kappa 受体的结合 (IC50=303 nM)。
  • HY-114072
    J-113397 Antagonist 99.00%
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。
  • HY-101205
    ICI-199441 hydrochloride Agonist 99.30%
    ICI-199441 hydrochloride 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂，具有减轻疼痛的作用。ICI 199441 hydrochloride 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。
  • HY-107384A
    Asimadoline hydrochloride

    阿西马朵林盐酸盐

    		Agonist 99.82%
    Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
  • HY-P1337A
    Dynorphin B (1-13) TFA

    强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐

    		Agonist
    Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。
  • HY-101223
    DIPPA hydrochloride Antagonist 99.7%
    DIPPA hydrochloride 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-opioid receptor 拮抗剂。DIPPA hydrochloride 可用于焦虑和抗抑郁活性的研究。
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